临床试验和医学发现

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十一21美国东部时间COMIRNATY，辉瑞- biontech COVID-19疫苗获得加拿大卫生部批准，适用于6个月至5岁以下儿童

辉瑞- biontech新冠疫苗现已在加拿大获得授权，适用于所有6个月及以上年龄的个人。

美国东部时间上午9点第一位患者加入了SELUTION单反的勃起功能障碍前瞻性随机研究

一名82岁的台湾男性成为第一个被招募到ED随机临床试验(RCT)的患者…

美国东部时间2022年9月8日16:04一项关于JNCCN的新研究提出了胰腺癌患者术前高精度预测预后的方法

国家综合癌症网络杂志(JNCCN-Journal of the National Comprehensive Cancer Network) 2022年9月号的新研究发现，正电子发射断层扫描的使用……

美国东部时间2022年9月8日07:30MindMed宣布合作者的安慰剂对照研究启动试验的积极结果，发表在同行评议期刊上

Mind Medicine (MindMed) Inc.(纳斯达克股票代码:MNMD)， (NEO股票代码:MMED)，(“公司”或“MindMed”)，一家临床阶段的生物制药公司，开发新型的…

美国东部时间2022年9月8日04:03一药治一虫:debiopharm，在2022年世界抗生素耐药性大会上讨论病原体特异性抗生素的潜力

Debiopharm， (www.debiopharm.com)是一家瑞士的私营生物制药公司，致力于开发新型抗生素，…

美国东部时间2022年9月7日9点07分全球研究显示，人工智能可将试管婴儿夫妇的怀孕时间缩短12%

生殖生物医学在线(RBMO)杂志发表了一项由Presagen进行的国际临床研究结果，表明其人工…

美国东部时间2022年9月7日9点涅槃生命科学公司公布一种生产MDMA的方法，使生产时间缩短三分之二

温哥华，BC, 2022年9月7日/CNW/ -涅槃生命科学beplay数据中心公司(Nirvana或“公司”)(CSE: NIRV)，加拿大西部的生命科学……
加拿大卫生部批准PLUVICTO™作为首个用于进行性PSMA阳性转移性去势耐药前列腺癌的靶向放射疗法

美国东部时间2022年9月7日07:00加拿大卫生部批准PLUVICTO™作为首个用于进行性PSMA阳性转移性去势耐药前列腺癌的靶向放射疗法

PLUVICTO™的新型作用机制结合目标psma阳性癌细胞，直接向这些细胞和附近的细胞提供辐射治疗…

美国东部时间2022年9月7日03:00Salipro生物技术在美国和中国获得膜蛋白直接提取和文库生成专利

Salipro Biotech AB是一家瑞典生物技术公司，拥有用于药物开发的膜蛋白稳定技术平台，…

美国东部时间2022年9月6日18时01分在EADV大会上发表的一项新研究发现，非侵入性皮肤免疫生物标志物测试有助于预测婴儿湿疹的发展

研究人员在新生儿中发现了一种免疫生物标志物，可以预测儿童特应性湿疹的后续发作和严重程度，这是一种新的……

美国东部时间2022年9月6日12:56Ondine Biomedical报告了2期鼻腔光消毒试验的成功数据

Ondine Biomedical Inc. (LON: OBI)宣布其2期BENEFIT-APDT临床试验已达到降低细菌负荷的主要终点…

美国东部时间2022年9月6日08:00BioVaxys宣布完成pan - sarbecv候选疫苗的合成，并启动体内动物研究

BioVaxys技术公司(CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF)(“BioVaxys”或“公司”)今天宣布，Millipore-Sigma合同……

美国东部时间2022年9月6日07:00博士伦和诺瓦利克宣布美国FDA批准NOV03(全氟己辛烷)研究性治疗

博士伦公司(NYSE/TSX: BLCO)(“博士伦”)是一家全球领先的眼科健康公司，致力于帮助人们更好地生活……

美国东部时间2022年9月2日07:00免疫分析技术开发商Spear Bio在美国临床化学协会年度活动上展示了其NAB-SureTM SARS-CoV2中和抗体检测试剂盒

超灵敏蛋白检测平台Spear Bio (www.spear.bio)最近在…

美国东部时间2022年9月1日09:30Thryv疗法。宣布任命Debra Odink博士为董事长，Shi Yin Foo博士为董事会成员

LAVAL, QC, 2022年9月1日/CNW/ beplay数据中心- Thryv Therapeutics Inc.很高兴宣布任命Debra Odink博士为总裁和首席开发…

美国东部时间2022年9月1日07:30长丝健康和atma旅程中心宣布14名受试者在加拿大健康批准的裸盖菇素临床试验

在加拿大的第一次试验中，受试者被给予了灯丝的裸盖菇素候选药物，目的是迷幻治疗师培训温哥华，…

美国东部时间2022年9月1日06:30Medtronic ADAPT发表在《柳叶刀》糖尿病与内分泌学杂志上的研究结果显示，与注射胰岛素相比，使用MiniMed™780G系统的患者血糖控制和治疗满意度有所改善

Medtronic plc(纽交所代码:MDT)是全球领先的医疗保健技术公司，今天宣布了Medtronic ADAPT研究的结果。

美国东部时间2022年8月31日09:00PharmAla为悉尼大学提供LaNeo™MDMA临床试验

自法玛拉成为第一家生产GMP MDMA的上市公司温哥华以来，第二次选择法玛拉生物技术作为供应商的重大临床试验…

美国东部时间2022年8月30日09:00加拿大制造的脑震荡诊断工具，由Neurolytixs Inc.获得美国专利，以应对全球健康挑战

伦敦，2022年8月30日/CNW/——一项旨在从根本beplay数据中心上改变脑震荡诊断方式的加拿大技术已被美国全面……

美国东部时间2022年8月29日08:45Fusion Pharmaceuticals宣布首个在表达FGFR3的晚期实体肿瘤患者中使用FPI-1966的1/2期研究的患者

Fusion Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克股票代码:FUSN)是一家临床阶段的肿瘤公司，专注于开发下一代放射性药物。beplay体育足彩

2022年8月28日，美国东部时间08:18美敦力血管外ICD满足全球关键临床试验的安全性和有效性终点

全球领先的医疗保健技术公司美敦力公司(NYSE: MDT)今天宣布，其试验性EV ICD™系统是史无前例的…

美国东部时间2022年8月25日07:30MindMed宣布首例MM-120治疗广泛性焦虑障碍的2b期临床试验患者

Mind Medicine (MindMed) Inc.(纳斯达克股票代码:MNMD)， (NEO股票代码:MMED)(以下简称“公司”或“MindMed”)，是一家临床阶段的生物制药公司，开发新型的…

美国东部时间2022年8月23日10:00第一位参加SELUTION单反IDE外周研究的美国患者

第一个美国患者已被纳入FDA SELUTION4BTK(膝盖以下)临床试验评估SELUTION SLR™，MedAlliance的新颖…

美国东部时间2022年8月23日08:30加拿大卫生部批准OPDIVO®(nivolumab)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌成人患者的新辅助治疗

加拿大首例且唯一的非小细胞肺癌手术前免疫疗法治疗无事件显著改善…

美国东部时间2022年8月22日08:55PharmAla Biotech将向澳大利亚主要研究所提供LaNeo™MDMA进行三期临床试验

2022年8月22日，法玛拉的GMP MDMA将在澳大利亚温哥华首次用于MDMA的3期临床试验/CNW/ -法玛拉生物技术为…beplay数据中心